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Sultopride hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T7180Cas号 23694-17-9
别名 盐酸舒托必利, 盐酸舒必利, LIN-1418 hydrochloride

Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是一种多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂。

Sultopride hydrochloride

Sultopride hydrochloride

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产品编号 T7180 别名 盐酸舒托必利, 盐酸舒必利, LIN-1418 hydrochlorideCas号 23694-17-9

Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是一种多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 347现货
5 mg¥ 828现货
10 mg¥ 1,320现货
25 mg¥ 2,650现货
50 mg¥ 4,230现货
100 mg¥ 5,930现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 892现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) is a selective dopamine D2 and D3 receptor antagonist.
体内活性
Sultopride and sulpiride are both chemically similar benzamide derivatives and selective antagonists of dopamine D2 receptors.?However, these drugs differ in clinical properties.?We compared the effects of sultopride and sulpiride on dopamine turnover in rats following the administration of these drugs alone or in combination with apomorphine.?The administration of sultopride or sulpiride markedly accelerated dopamine turnover in the rat brain.?The increase in the level of dopamine metabolites in the striatum was more marked in the sultopride-treated rats.?Sulpiride affected the limbic dopamine receptors preferentially, whereas sultopride affected the striatal and the limbic dopamine receptors equally.?A low dose of apomorphine induced a reduction in the concentration of dopamine metabolites in the striatum and the nucleus accumbens by approximately 55%, but not in the medial prefrontal cortex.?Sultopride was more effective in preventing an apomorphine-induced reduction in dopamine metabolite levels.
别名盐酸舒托必利, 盐酸舒必利, LIN-1418 hydrochloride
化学信息
分子量390.93
分子式C17H27ClN2O4S
CAS No.23694-17-9
SmilesCl.CCN1CCCC1CNC(=O)c1cc(ccc1OC)S(=O)(=O)CC
密度1.16g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (127.90 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5580 mL12.7900 mL25.5800 mL127.9001 mL
5 mM0.5116 mL2.5580 mL5.1160 mL25.5800 mL
10 mM0.2558 mL1.2790 mL2.5580 mL12.7900 mL
20 mM0.1279 mL0.6395 mL1.2790 mL6.3950 mL
50 mM0.0512 mL0.2558 mL0.5116 mL2.5580 mL
100 mM0.0256 mL0.1279 mL0.2558 mL1.2790 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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